辽宁华图_辽宁三支一扶招聘考试网为您提供辽宁三支一扶考试备考文章：鞍山三支一扶招聘公告在哪里查看。更多辽宁三支一扶招聘信息敬请关注辽宁三支一扶考试频道(https://ln.huatu.com/szyf/)或者关注辽宁华图微信公众号(syhuatu)。辽宁三支一扶考试专属客服:点击
辽宁华图小编为您整理辽宁三支一扶考试备考文章：鞍山三支一扶招聘公告在哪里查看
| 辽宁三支一扶考试网 | |||
| 公告 | 三支一扶简章 | 三支一扶职位表 | 三支一扶报名时间 |
| 资讯 | 三支一扶考试时间 | 三支一扶报考指导 | 三支一扶考试内容 |
| 资料 | 三支一扶职测试题 | 三支一扶公基试题 | 三支一扶历年分数线 |
| 备考 | 笔试课程 | 网络课程 | 图书教材 |
点击查看：辽宁三支一扶考试公告>>>>
点击查看：辽宁三支一扶考试职位表>>>>
点击查看：辽宁三支一扶考试图书>>>>
>>>>>>扫码一对一咨询，领取资料试题
以上这些就是辽宁华图老师为大家分享的辽宁三支一扶考试文章：鞍山三支一扶招聘公告在哪里查看，期待大家继续关注同类话题的学习!
辽宁华图小编为您整理辽宁三支一扶考试备考技巧
判断题
1.在行政诉讼中，应当追加被告而原告不同意追加的，人民法院应当通知其另行起诉。( )
【答案】B
【解析】第一步，本题考查行政诉讼知识。
第二步，根据《最高人民法院关于执行中华人民共和国行政诉讼法若干问题的解释》第二十三条，原 告所起诉的被告不适格，人民法院应当告知原告变更被告;原告不同意变更的，裁定驳回起诉。应当追加被告 而原告不同意追加的，人民法院应当通知其以第三人的身份参加诉讼。
因此，本题错误。
2.行政强制措施只能由法律设定，行政法规、地方性法规无此权限。()
【答案】B
【解析】第一步，本题考查行政强制法知识。
第二步，根据《行政强制法》第十条，行政强制措施由法律设定。尚未制定法律，且属于国务院行政 管理职权事项的，行政法规可以设定除本法第九条第一项、第四项和应当由法律规定的行政强制措施以外的其 他行政强制措施。尚未制定法律、行政法规，且属于地方性事务的，地方性法规可以设定本法第九条第二项、 第三项的行政强制措施。法律、法规以外的其他规范性文件不得设定行政强制措施。
因此，本题错误。
【拓展】《行政强制法》第十三条，行政强制执行由法律设定。法律没有规定行政机关强制执行的， 作出行政决定的行政机关应当申请人民法院强制执行。
(单选题)已知一个箱子中装有12件产品，其中有2件次品。若从箱子中随机抽取2件产品进行检验，则 恰好抽到1件次品的概率是：
A.
B.
C.
D.
正确答案：B
解析
第一步，本题考查概率问题。
第二步，一个箱子装有12件产品，其中2件次品，则有12-2=10(件)非次品，随机抽出2件产品，恰好有 1件次品，则抽出的另1件为非次品。那么抽出的2件产品恰好是1件次品1件非次品有
(种)，而总情 况数为
(种)，故抽取 2件产品恰好有1件次品的概率为
。
因此，选择B选项。
(单选题)已知4⊕2=4+44=48，6⊕3=6+66+666=738，可得8⊕5的值是：
A.9864
B.9872
C.98752
D.98760
正确答案：D
解析
第一步，本题考查基础计算问题。
第二步，观察4⊕2=4+44=48，是两个数相加，6⊕3=6+66+666=738，是三个数相加。
第三步，由此规律可得，8⊕5=8+88+888+8888+88888=98760(可用尾数法，选0结尾的答案，只有 D选项。)
因此，选择D选项。
(单选题)伴性遗传是指控制性状的基因位于性染色体上，遗传总是与性别相关联，不同性别出现某一 性状的概率不同的遗传。限性遗传是指控制性状的基因位于性染色体上，性状只在一种性别上得以表现，而在 另一性别上完全不能表现的遗传。从性遗传是指控制性状的基因位于常染色体上，但由于受到性激素的作用， 基因在不同性别中表达不同的遗传。
根据上述定义，下列属于限性遗传的是：
A.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性发病率高，常表现为世代遗传
B.人类外耳道多毛症为伴Y染色体遗传病，在家族男性亲属中代代遗传
C.遗传性斑秃为常染色体显性遗传病，男性会出现早秃，而女性则不会出现
D.红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，男性发病率高，表现出交叉遗传和隔代遗传
正确答案：B
解析
第一步，看提问方式，本题属于选是题。
第二步，找关键信息。
①控制性状的基因位于性染色体上，性状只在一种性别上得以表现;
②而在另一性别上完全不能表现的遗传。
第三步，辨析选项。
A项：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性发病率高，常表现为世代遗传，不满足①中的性 状只在一种性别上得以表现，不符合定义，排除;
B项：人类外耳道多毛症为伴Y染色体遗传病，在家族男性亲属中代代遗传，同时满足要件①与②，符 合定义;
C项：遗传性斑秃为常染色体显性遗传病，不满足要件①中的性染色体，不符合定义，排除;
D项：红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，男性发病率高，表现出交叉遗传和隔代遗传，不满足要件 ①，不符合定义，排除;
因此，选择B选项。
